(1) 呱嗪縮合反應(yīng)是環(huán)丙沙星生產(chǎn)工藝中的關(guān)鍵步驟.

(2) 用途：用作縮合劑，生產(chǎn)甲酸甲酯的催化劑，用于醫(yī)藥原料的有機(jī)合成。

(3) 甲醛和丁醛在堿性催化劑的存在下，進(jìn)行羥醛縮合反應(yīng)，制備2，2二羥甲基丁醛。

(4) 本文介紹了用正庚醛和苯甲醛通過羥醛縮合合成甲位戊基桂醛。

(5) 許多縮合反應(yīng)都能釋出水，例如在氨基酸之間形成肽鏈時(shí)形成的肽鍵。

(6) 丙酸乙酯與金屬鈉還原縮合，采用超聲波加速反應(yīng)合成丙偶姻。

(7) 以苯酚和乙醛酸為原料，對(duì)對(duì)羥基苯乙酸制備中的縮合反應(yīng)過程進(jìn)行了研究。

(8) 本文指出了現(xiàn)行有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)教材中的交叉羥醛縮合反應(yīng)存在的不足，并提出改進(jìn)措施。

(9) 以苯甲醛為原料，通過縮合、氧化、關(guān)環(huán)縮合等多步合成苯妥英鈉。

(10) 以吡咯烷酮為起始原料進(jìn)行成鹽、縮合、氨化試驗(yàn),考察影響收率的工藝因素.

(11) 提出了各種吸附水、羥基在煅燒條件下脫附、縮合脫羥的機(jī)制。

(12) 乙烯基聚硅氧烷一定不要與縮合型硅樹脂或聚醚印模材料組合使用。

(13) 蘆竹堿和乙酰氨基丙二酸二乙酯在堿性條件下縮合，得縮合物。

(14) 合成脂肪族聚酯二醇的合成及二羧酸經(jīng)縮合聚合，和已知的完全生物降解土壤和水。

(15) 以苯胺、鄰硝基氯苯為原料,采用直接縮合法引入相轉(zhuǎn)移催化劑合成鄰硝基二苯胺.

(16) 在氟化鉀催化下，芳香醛與氰乙酸乙酯發(fā)生克腦文格爾縮合反應(yīng)，得到高產(chǎn)率的縮合產(chǎn)物。且只得到E式異構(gòu)體。

(17) 而未使用膠體磨進(jìn)行縮合反應(yīng)，由于堿木質(zhì)素在酸性條件下析出，使得產(chǎn)物固液分離。

(18) 控制縮合反應(yīng)的溫度,還得到一種苯并環(huán)庚酮和一種苯并環(huán)戊烷.

(19) 本課題設(shè)計(jì)以硅烷偶聯(lián)劑為原料，反應(yīng)類型為水解縮合，選用酸、堿，有機(jī)錫為催化劑。

(20) 研究了雙醛淀粉作為含醛物料與白乳膠中聚乙烯醇進(jìn)行縮合反應(yīng),制備了環(huán)保型聚醋酸乙烯酯乳液膠粘劑.

(21) 在所有制備OPP的可行路線中，又以環(huán)己酮縮合、脫氫工藝最具有應(yīng)用前景。

(22) 結(jié)果表明未漂漿中主要存在紫丁香基木素和愈瘡木基木素，漂白過程中縮合的愈瘡木基木素溶出相對(duì)較少。

(23) 傳統(tǒng)上，苯偶姻通過使用劇毒的氰化鈉或氰化鉀催化安息香縮合反應(yīng)而得，所以苯偶姻的簡(jiǎn)單高效和對(duì)環(huán)境無污染的制備方法很有意義。

(24) 這一組中包括黃酮類化合物,二苯甲酮、一些香豆素、木質(zhì)素、縮合單寧和芪.

(25) 以苯甲醛和正庚醛為原料，乙二醇為溶劑，在氫氧化鉀催化作用下羥醛縮合合成甲位戊基桂醛。

(26) 檸檬酸合成酶在TCA循環(huán)中起著關(guān)鍵的調(diào)節(jié)作用，它通過催化乙酰輔酶A與草酰乙酸縮合成檸檬酸。

(27) 研究了在稀堿催化下鄰羥基苯乙酮和苯甲醛在乙醇溶液中的羥醛縮合反應(yīng)，溶劑可以循環(huán)使用，適合工業(yè)化生產(chǎn)。

(28) 方法:以二羥乙基胺為起始原料,經(jīng)過氯化、環(huán)合、取代、肼解、縮合等反應(yīng)合成BP897.

(29) 方法：以2丙基4甲基6羧基苯并咪唑?yàn)樵�料，�?jīng)環(huán)合、縮合、水解3步反應(yīng)合成替米沙坦。

(30) 這是一個(gè)五步反應(yīng)，包括重氮化偶合反應(yīng)、氯置換反應(yīng)、縮合反應(yīng)、水解反應(yīng)、縮合反應(yīng)。

(31) 以正戊醛與環(huán)戊酮為原料，研究了不同類型催化劑對(duì)縮合反應(yīng)特性的影響。

(32) 以茶堿為原料經(jīng)取代、氧化和縮合反應(yīng)制備多索茶堿；其結(jié)構(gòu)為IR及MS所證實(shí)。

(33) 介紹了磷鉬酸在乙二醇和庚醛縮合反應(yīng)中的應(yīng)用，探討了乙二醇縮庚醛的合成條件。

(34) 討論了以草酸二乙酯為原料，經(jīng)過克萊森縮合、環(huán)合、氨解反應(yīng)合成5甲基異唑3甲酰胺工藝的改進(jìn)。